رفتن به محتوا
نوین ژنتیک
آزمایشات
مولکولی
تالاسمی آلفا
تالاسمی بتا
سندرم X شکننده
آتروفی عضلانی و نخاعی ( SMA )
CVS (Chorionic Villus Sampling)
ناشنوایی غیرسندرمی (Non-Syndromic deafness)
دیستروفی عضلانی دوشن و بکر
بیماری گوشه (گوچر)؛ تشخیص،علائم و علت، درمان،
هموفیلی
سندرم مارفان
ناباروری مردان
سیستیک فیبروزیس (CF)
اکندروپلازی / Achondroplasia
فنیل کتونوری/PKU
اختلالات متابولیسم/ Metabolic Diseases (تیروزینمی/Tyrosinemia)
بیماری نیمن- پیک
سندرم گیلبرت/Gilbert Syndrome
سندرم کریگلر-نجار /Crigler-Najjar Syndrome
تعیین هویت
هموسیستینوری/Homocystinuria
بیماری پمپه
آلبینیسم/Albinism ( زالی )
سندرم مونکه / Muenke syndrome
سندرم کروزن و اپرت / Crouzon & Apert Syndrome)
متیل مالونیل اسیدوریا/Methyl Malonic Aciuria
سندرم هورلر یا موکوپلی ساکاریدوز 1 /MPS
سندرم هانتر یا موکوپلی ساکاریدوز تیپ 2/ Hunter Syndrome
هیپرپلازی مادرزادی آدرنال/Congenital Adrenal Hyperplasia
هموگلوبینوپاتی
سیتوژنتیک
آمنیوسنتز
QF-PCR
آزمایش کاریوتایپ
آزمایش NIPT ( سل فری DNA )
هول اگزوم (NGS)
سرطان
تشخیص سرطان تخمدان
تشخیص سرطان پروستات
پنل تشخیص همزمان 31 ترانسلوکاسیون شایع و تغییرات دیگر در انواع بدخیمی های خونی
بررسی جهش های ژن KRAS در سرطان گوارش و ریه
موتاسیون در ژن JAK2
جهش های ژن BRAF
بررسی کمی و کیفی CML
جابجایی t(15;17) PML-RARA
مشاوره ژنتیک
راهنمای پذیرش
درباره ما
تماس با ما
منو
نوین ژنتیک
آزمایشات
مولکولی
تالاسمی آلفا
تالاسمی بتا
سندرم X شکننده
آتروفی عضلانی و نخاعی ( SMA )
CVS (Chorionic Villus Sampling)
ناشنوایی غیرسندرمی (Non-Syndromic deafness)
دیستروفی عضلانی دوشن و بکر
بیماری گوشه (گوچر)؛ تشخیص،علائم و علت، درمان،
هموفیلی
سندرم مارفان
ناباروری مردان
سیستیک فیبروزیس (CF)
اکندروپلازی / Achondroplasia
فنیل کتونوری/PKU
اختلالات متابولیسم/ Metabolic Diseases (تیروزینمی/Tyrosinemia)
بیماری نیمن- پیک
سندرم گیلبرت/Gilbert Syndrome
سندرم کریگلر-نجار /Crigler-Najjar Syndrome
تعیین هویت
هموسیستینوری/Homocystinuria
بیماری پمپه
آلبینیسم/Albinism ( زالی )
سندرم مونکه / Muenke syndrome
سندرم کروزن و اپرت / Crouzon & Apert Syndrome)
متیل مالونیل اسیدوریا/Methyl Malonic Aciuria
سندرم هورلر یا موکوپلی ساکاریدوز 1 /MPS
سندرم هانتر یا موکوپلی ساکاریدوز تیپ 2/ Hunter Syndrome
هیپرپلازی مادرزادی آدرنال/Congenital Adrenal Hyperplasia
هموگلوبینوپاتی
سیتوژنتیک
آمنیوسنتز
QF-PCR
آزمایش کاریوتایپ
آزمایش NIPT ( سل فری DNA )
هول اگزوم (NGS)
سرطان
تشخیص سرطان تخمدان
تشخیص سرطان پروستات
پنل تشخیص همزمان 31 ترانسلوکاسیون شایع و تغییرات دیگر در انواع بدخیمی های خونی
بررسی جهش های ژن KRAS در سرطان گوارش و ریه
موتاسیون در ژن JAK2
جهش های ژن BRAF
بررسی کمی و کیفی CML
جابجایی t(15;17) PML-RARA
مشاوره ژنتیک
راهنمای پذیرش
درباره ما
تماس با ما
به نظر میرسد چنین صفحهای وجود ندارد.
ظاهراً پیوند به اینجا نادرست بوده است. شاید بخواهید جستجو کنید؟
جستجوی:
جستجو
اسکرول به بالا