آزمایشات مولکولی

آزمایشات مولکولی

آزمایشگاه ژنتیک مولکولی ماموریت تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و تحقیق در مورد علل ژنتیکی بیماری‌ها را به عهده دارد. این آزمایشگاه با در اختیار داشتن امکانات و فضای مناسب آزمایشگاهی دارای توانایی در زمینه بررسی و تشخیص بیماری‌های ژنتیکی می‌باشد..

بیشتر

آزمایشات سیتوژنتیک

آزمایشات سیتوژنتیک

ناهنجاری‌های کروموزمی در میان بسیاری از جمعیت‌های انسانی دیده میشود و دسته مهمی از بیماریهای ژنتیکی را تشکیل میدهند. در آزمایشگاه سیتوژنتیک این ناهنجاری‌های پیچیده با استفاده از روش‌های همچون رنگ آمیزی و باند کردن کروموزم‌ها در کنار روش های جدید و با کیفی

بیشتر

راهنمای پذیرش

راهنمای پذیرش

بیماران و مراجعین محترم که دارای معرفی نامه از پزشک معالج و یا مشاور ژنتیک هستند به بخش پذیرش آزمایشگاه مراجعه و پس از پر کردن فرم های رضایت نامه جهت پرداخت ودیعه به صندوق مراجعه می کنند سپس آزمایشگاه نمونه گیری لازم را انجام می دهد.

بیشتر

مشاوره ژنتیک

مشاوره ژنتیک

آرزوی هر زوجی داشتن فرزندان سالم و بی نقص است تولد نوزاد معلول علاوه بر صدمات روحی و اقتصادی و اجتماعی فراوانی که برای والدین و اطرافیان به همراه دارد به دلیل اینکه فرد معلول خود نیز از زندگی شاد و خوشبخت برخوردار نخواهد بود مشکلات زیادی را به همراه ...

بیشتر

تازه های ژنتیک

تازه های ژنتیک

روش های جدیـد توالـی یابـی (NGS) منجـر بـه ظهـور نسـل جدیـدي از آزمايشات تشخيصي در ژنتيك شده است كه در آن همزمان مي توان تعداد زيادي ژن را در مدت نسبتا كوتاهي مورد بررسي قرار داد شناسـایی جهـش هـا و تغییـرات سـاختاری و شناسـایی پلي مورفيسم ها از جمله موار

بیشتر

صفحه اصلی آزمایشات مولکولی سرطان بررسی جابجایی t(15;17) PML-RARA

بررسی جابجایی t(15;17) PML-RARA

بررسی جابجایی t(15;17)PML-RARA  

 

 

معرفی تست :

این جابجایی کروموزومی در 10% از بزرگسالان مبتلا به ANLL ديده مي شود. شيوع آن در جمعيت 1 به 106مي باشد. بيماري در هر سني بروز مي کند اما در جوانان شايع تر و با کاهش گلبول هاي سفيد و پلاکت همراه استدر 15 تا 20% از موارد مرگ زودرس ديده شده است و در 70% از موارد بيماران بين 1 تا 3 سال زنده مي مانندژنهاي درگير در اين نوع جابجايي عبارتند از: ژن PML در ناحيه 22 q کروموزوم 15 و ژن RAR Alpha بر روي کروموزوم 17 در ناحيه 21 q-12 . نقاط شکست متعددي بر روي ژن PML بين اينترون 3  و اگزون 7 a ديده شده است اما تنها يک نقطه شکست بر روي اينترون 2 ژن RAR Alpha وجود دارد. به علت تعداد نقاط شکست در ژن PML فيوژن هاي تشکيل شده هم مختلف مي باشند. 

 

بخش انکوژنتیک آزمایشگاه نوین ژنتیک با استفاده از تکنیک RT-PCR به تشخییص این جابجایی می پردازد.


نمونه مورد نیاز

 10cc خون سیاهرگی آغشته به EDTA ویا بیش از cc2 نمونه مغز استخوان همراه EDTA

مدارک مورد نیاز

آخرین جواب آزمایشات CBC و اطلاع از آخرین دوره شیمی درمانی و مصرف دارو

زمان جوابدهی

حداکثر 3 روز کاری 

قاطعیت آزمایش

99%