آزمایشات مولکولی

آزمایشات مولکولی

آزمایشگاه ژنتیک مولکولی ماموریت تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و تحقیق در مورد علل ژنتیکی بیماری‌ها را به عهده دارد. این آزمایشگاه با در اختیار داشتن امکانات و فضای مناسب آزمایشگاهی دارای توانایی در زمینه بررسی و تشخیص بیماری‌های ژنتیکی می‌باشد..

بیشتر

آزمایشات سیتوژنتیک

آزمایشات سیتوژنتیک

ناهنجاری‌های کروموزمی در میان بسیاری از جمعیت‌های انسانی دیده میشود و دسته مهمی از بیماریهای ژنتیکی را تشکیل میدهند. در آزمایشگاه سیتوژنتیک این ناهنجاری‌های پیچیده با استفاده از روش‌های همچون رنگ آمیزی و باند کردن کروموزم‌ها در کنار روش های جدید و با کیفی

بیشتر

راهنمای پذیرش

راهنمای پذیرش

بیماران و مراجعین محترم که دارای معرفی نامه از پزشک معالج و یا مشاور ژنتیک هستند به بخش پذیرش آزمایشگاه مراجعه و پس از پر کردن فرم های رضایت نامه جهت پرداخت ودیعه به صندوق مراجعه می کنند سپس آزمایشگاه نمونه گیری لازم را انجام می دهد.

بیشتر

مشاوره ژنتیک

مشاوره ژنتیک

آرزوی هر زوجی داشتن فرزندان سالم و بی نقص است تولد نوزاد معلول علاوه بر صدمات روحی و اقتصادی و اجتماعی فراوانی که برای والدین و اطرافیان به همراه دارد به دلیل اینکه فرد معلول خود نیز از زندگی شاد و خوشبخت برخوردار نخواهد بود مشکلات زیادی را به همراه ...

بیشتر

تازه های ژنتیک

تازه های ژنتیک

روش های جدیـد توالـی یابـی (NGS) منجـر بـه ظهـور نسـل جدیـدي از آزمايشات تشخيصي در ژنتيك شده است كه در آن همزمان مي توان تعداد زيادي ژن را در مدت نسبتا كوتاهي مورد بررسي قرار داد شناسـایی جهـش هـا و تغییـرات سـاختاری و شناسـایی پلي مورفيسم ها از جمله موار

بیشتر

صفحه اصلی آزمایشات سیتوژنتیک

بررسی کروموزومی / آزمایش کاریوتیپ /نقص کروموزومی

بررسی کروموزومی / آزمایش کاریوتیپ /نقص کروموزومی

نقص کروموزومی موارد شایع بررسی های کروموزومی: 1- افراد مشکوک به نقص های کروموزومی 2- خانواده هایی با فرزند مبتلا به یک نقص کروموزومی 3- عقب ماندگی ذهنی با دلایل نامشخص 4- سقط های مکرر ...

آمنیوسنتز یا بررسی کرموزومی نمونه جنین

آمنیوسنتز یا بررسی کرموزومی نمونه جنین

بهترین زمان توصیه شده برای بررسی کروموزومی جنین با استفاده از مایع آمنیون هفته های 14 الی 16 بارداری می باشد که هفته 15 بارداری زمان مناسب تری می باشد.

(CVS (Chorionic Villus Sampling

(CVS (Chorionic Villus Sampling

زمان انجام CVS معمولا بین هفته های 12-10 بارداری می باشد و نتایج آن نیز به مراتب سریع تر از نتایج آمنیوسنتز آماده می شود.

QF-PCR

QF-PCR

بررسی نمونه CVS و مایع آمنیون با روش QF-PCR - (QF-PCR) روشي ارزان، سريع و قابل اطمینان براي تشخيص ناهنجاری در كروموزوم هاي 13، 18، 21، X و Y (ناهنجاری های شایع تر) مي باشد.