بررسی جابجایی t(15;17) PML-RARA

کد مطلب : 44
تعداد بازدید : 22
1401/10/12
این جابجایی کروموزومی در 10% از بزرگسالان مبتلا به ANLL دیده می شود.
بررسی جابجایی t(15;17) PML-RARA

معرفی تست :

این جابجایی کروموزومی در 10% از بزرگسالان مبتلا به ANLL دیده می شود. شیوع آن در جمعیت 1 به 106می باشد. بیماری در هر سنی بروز می کند اما در جوانان شایع تر و با کاهش گلبول های سفید و پلاکت همراه است. در 15 تا 20% از موارد مرگ زودرس دیده شده است و در 70% از موارد بیماران بین 1 تا 3 سال زنده می مانند. ژنهای درگیر در این نوع جابجایی عبارتند از: ژن PML در ناحیه 22 q کروموزوم 15 و ژن RAR Alpha بر روی کروموزوم 17 در ناحیه 21 q-12 . نقاط شکست متعددی بر روی ژن PML بین اینترون 3  و اگزون 7 a دیده شده است اما تنها یک نقطه شکست بر روی اینترون 2 ژن RAR Alpha وجود دارد. به علت تعداد نقاط شکست در ژن PML فیوژن های تشکیل شده هم مختلف می باشند. 

بخش انکوژنتیک آزمایشگاه نوین ژنتیک با استفاده از تکنیک RT-PCR به تشخییص این جابجایی می پردازد.

 

نمونه مورد نیاز

 10cc خون سیاهرگی آغشته به EDTA ویا بیش از cc2 نمونه مغز استخوان همراه EDTA

مدارک مورد نیاز

آخرین جواب آزمایشات CBC و اطلاع از آخرین دوره شیمی درمانی و مصرف دارو

زمان جوابدهی

حداکثر 3 روز کاری 

قاطعیت آزمایش

99%

 

 

 

 

 

 

 

 

مطالب مشابه

نظرات خود در رابطه با این مطلب را مطرح نمائید
captcha