رفتن به محتوا
آزمایشگاه نوین ژنتیک ساری
آزمایشات
مولکولی
تالاسمی آلفا
تالاسمی بتا
دیستروفی عضلانی دوشن و بکر
آلبینیسم/Albinism ( زالی )
سندرم X شکننده
اختلالات متابولیسم/ Metabolic Diseases (تیروزینمی/Tyrosinemia)
آتروفی عضلانی و نخاعی ( SMA )
آتاکسی (عدم هماهنگی و کنترل در حرکات)
بیماری پمپه
تعیین هویت
بیماری ویلسون/Wilson Disease
CVS (Chorionic Villus Sampling)
هیپرپلازی مادرزادی آدرنال/Congenital Adrenal Hyperplasia
اکندروپلازی / Achondroplasia
بیماری گوشه (گوچر)؛ تشخیص،علائم و علت، درمان،
بیماری نیمن- پیک
تعیین جنسیت
سندرم مارفان
سندرم گیلبرت/Gilbert Syndrome
سندرم کروزن و اپرت / Crouzon & Apert Syndrome)
سندرم کریگلر-نجار /Crigler-Najjar Syndrome
سیستیک فیبروزیس (CF)
هموگلوبینوپاتی
سندرم لش- نیهان/Lesch-Nyhan syndrome
سندرم مونکه / Muenke syndrome
سندرم هانتر یا موکوپلی ساکاریدوز تیپ 2/ Hunter Syndrome
سندرم هورلر یا موکوپلی ساکاریدوز 1 /MPS
فنیل کتونوری/PKU
متیل مالونیل اسیدوریا/Methyl Malonic Aciuria
ناباروری مردان
ناشنوایی غیرسندرمی (Non-Syndromic deafness)
هموسیستینوری/Homocystinuria
هموفیلی
سیتوژنتیک
آمنیوسنتز
QF-PCR
آزمایش کاریوتایپ
NIPT
انواع سرطان
JAK 2 ، MPL ، CALR
بررسی جهش ژن های BRCA1 و BRCA2 در سرطان سینه
بررسی جهش های ژن KRAS در سرطان گوارش و ریه
بررسی کمی و کیفی CML
جابجایی t(15;17) PML-RARA
جهش های ژن BRAF
NGS
مشاوره ژنتیک
تست ژنتیک تغذیه
راهنمای پذیرش
درباره ما
تماس با ما
منو
آزمایشگاه نوین ژنتیک ساری
آزمایشات
مولکولی
تالاسمی آلفا
تالاسمی بتا
دیستروفی عضلانی دوشن و بکر
آلبینیسم/Albinism ( زالی )
سندرم X شکننده
اختلالات متابولیسم/ Metabolic Diseases (تیروزینمی/Tyrosinemia)
آتروفی عضلانی و نخاعی ( SMA )
آتاکسی (عدم هماهنگی و کنترل در حرکات)
بیماری پمپه
تعیین هویت
بیماری ویلسون/Wilson Disease
CVS (Chorionic Villus Sampling)
هیپرپلازی مادرزادی آدرنال/Congenital Adrenal Hyperplasia
اکندروپلازی / Achondroplasia
بیماری گوشه (گوچر)؛ تشخیص،علائم و علت، درمان،
بیماری نیمن- پیک
تعیین جنسیت
سندرم مارفان
سندرم گیلبرت/Gilbert Syndrome
سندرم کروزن و اپرت / Crouzon & Apert Syndrome)
سندرم کریگلر-نجار /Crigler-Najjar Syndrome
سیستیک فیبروزیس (CF)
هموگلوبینوپاتی
سندرم لش- نیهان/Lesch-Nyhan syndrome
سندرم مونکه / Muenke syndrome
سندرم هانتر یا موکوپلی ساکاریدوز تیپ 2/ Hunter Syndrome
سندرم هورلر یا موکوپلی ساکاریدوز 1 /MPS
فنیل کتونوری/PKU
متیل مالونیل اسیدوریا/Methyl Malonic Aciuria
ناباروری مردان
ناشنوایی غیرسندرمی (Non-Syndromic deafness)
هموسیستینوری/Homocystinuria
هموفیلی
سیتوژنتیک
آمنیوسنتز
QF-PCR
آزمایش کاریوتایپ
NIPT
انواع سرطان
JAK 2 ، MPL ، CALR
بررسی جهش ژن های BRCA1 و BRCA2 در سرطان سینه
بررسی جهش های ژن KRAS در سرطان گوارش و ریه
بررسی کمی و کیفی CML
جابجایی t(15;17) PML-RARA
جهش های ژن BRAF
NGS
مشاوره ژنتیک
تست ژنتیک تغذیه
راهنمای پذیرش
درباره ما
تماس با ما
دسته بندی: NIPT
نظر می رسد ما نمی توانیم آنچه را که شما به دنبال آن هستید پیدا کنیم.
اسکرول به بالا