رفتن به محتوا
آزمایشگاه نوین ژنتیک ساری
آزمایشات
مولکولی
تالاسمی آلفا
تالاسمی بتا
دیستروفی عضلانی دوشن و بکر
آلبینیسم/Albinism ( زالی )
سندرم X شکننده
اختلالات متابولیسم/ Metabolic Diseases (تیروزینمی/Tyrosinemia)
آتروفی عضلانی و نخاعی ( SMA )
آتاکسی (عدم هماهنگی و کنترل در حرکات)
بیماری پمپه
تعیین هویت
بیماری ویلسون/Wilson Disease
CVS (Chorionic Villus Sampling)
هیپرپلازی مادرزادی آدرنال/Congenital Adrenal Hyperplasia
اکندروپلازی / Achondroplasia
بیماری گوشه (گوچر)؛ تشخیص،علائم و علت، درمان،
بیماری نیمن- پیک
تعیین جنسیت
سندرم مارفان
سندرم گیلبرت/Gilbert Syndrome
سندرم کروزن و اپرت / Crouzon & Apert Syndrome)
سندرم کریگلر-نجار /Crigler-Najjar Syndrome
سیستیک فیبروزیس (CF)
هموگلوبینوپاتی
سندرم لش- نیهان/Lesch-Nyhan syndrome
سندرم مونکه / Muenke syndrome
سندرم هانتر یا موکوپلی ساکاریدوز تیپ 2/ Hunter Syndrome
سندرم هورلر یا موکوپلی ساکاریدوز 1 /MPS
فنیل کتونوری/PKU
متیل مالونیل اسیدوریا/Methyl Malonic Aciuria
ناباروری مردان
ناشنوایی غیرسندرمی (Non-Syndromic deafness)
هموسیستینوری/Homocystinuria
هموفیلی
سیتوژنتیک
آمنیوسنتز
QF-PCR
آزمایش کاریوتایپ
NIPT
انواع سرطان
JAK 2 ، MPL ، CALR
بررسی جهش ژن های BRCA1 و BRCA2 در سرطان سینه
بررسی جهش های ژن KRAS در سرطان گوارش و ریه
بررسی کمی و کیفی CML
جابجایی t(15;17) PML-RARA
جهش های ژن BRAF
NGS
مشاوره ژنتیک
تست ژنتیک تغذیه و تناسب اندام
تست ژنتیک تغذیه
تست ژنتیک ورزش
تست ژنتیک پوست و زیبایی
راهنمای پذیرش
درباره ما
تماس با ما
منو
آزمایشگاه نوین ژنتیک ساری
آزمایشات
مولکولی
تالاسمی آلفا
تالاسمی بتا
دیستروفی عضلانی دوشن و بکر
آلبینیسم/Albinism ( زالی )
سندرم X شکننده
اختلالات متابولیسم/ Metabolic Diseases (تیروزینمی/Tyrosinemia)
آتروفی عضلانی و نخاعی ( SMA )
آتاکسی (عدم هماهنگی و کنترل در حرکات)
بیماری پمپه
تعیین هویت
بیماری ویلسون/Wilson Disease
CVS (Chorionic Villus Sampling)
هیپرپلازی مادرزادی آدرنال/Congenital Adrenal Hyperplasia
اکندروپلازی / Achondroplasia
بیماری گوشه (گوچر)؛ تشخیص،علائم و علت، درمان،
بیماری نیمن- پیک
تعیین جنسیت
سندرم مارفان
سندرم گیلبرت/Gilbert Syndrome
سندرم کروزن و اپرت / Crouzon & Apert Syndrome)
سندرم کریگلر-نجار /Crigler-Najjar Syndrome
سیستیک فیبروزیس (CF)
هموگلوبینوپاتی
سندرم لش- نیهان/Lesch-Nyhan syndrome
سندرم مونکه / Muenke syndrome
سندرم هانتر یا موکوپلی ساکاریدوز تیپ 2/ Hunter Syndrome
سندرم هورلر یا موکوپلی ساکاریدوز 1 /MPS
فنیل کتونوری/PKU
متیل مالونیل اسیدوریا/Methyl Malonic Aciuria
ناباروری مردان
ناشنوایی غیرسندرمی (Non-Syndromic deafness)
هموسیستینوری/Homocystinuria
هموفیلی
سیتوژنتیک
آمنیوسنتز
QF-PCR
آزمایش کاریوتایپ
NIPT
انواع سرطان
JAK 2 ، MPL ، CALR
بررسی جهش ژن های BRCA1 و BRCA2 در سرطان سینه
بررسی جهش های ژن KRAS در سرطان گوارش و ریه
بررسی کمی و کیفی CML
جابجایی t(15;17) PML-RARA
جهش های ژن BRAF
NGS
مشاوره ژنتیک
تست ژنتیک تغذیه و تناسب اندام
تست ژنتیک تغذیه
تست ژنتیک ورزش
تست ژنتیک پوست و زیبایی
راهنمای پذیرش
درباره ما
تماس با ما
اسکرول به بالا
