رفتن به محتوا
آزمایشگاه نوین ژنتیک ساری
آزمایشات ژنتیک
مولکولی
تالاسمی آلفا
تالاسمی بتا
دیستروفی عضلانی دوشن و بکر
آلبینیسم/Albinism ( زالی )
سندرم X شکننده
اختلالات متابولیسم/ Metabolic Diseases (تیروزینمی/Tyrosinemia)
آتروفی عضلانی و نخاعی ( SMA )
آتاکسی (عدم هماهنگی و کنترل در حرکات)
بیماری پمپه
تعیین هویت
بیماری ویلسون/Wilson Disease
CVS (Chorionic Villus Sampling)
هیپرپلازی مادرزادی آدرنال/Congenital Adrenal Hyperplasia
اکندروپلازی / Achondroplasia
بیماری گوشه (گوچر)؛ تشخیص،علائم و علت، درمان،
بیماری نیمن- پیک
تعیین جنسیت
سندرم مارفان
سندرم گیلبرت/Gilbert Syndrome
سندرم کروزن و اپرت / Crouzon & Apert Syndrome)
سندرم کریگلر-نجار /Crigler-Najjar Syndrome
سیستیک فیبروزیس (CF)
هموگلوبینوپاتی
سندرم لش- نیهان/Lesch-Nyhan syndrome
سندرم مونکه / Muenke syndrome
سندرم هانتر یا موکوپلی ساکاریدوز تیپ 2/ Hunter Syndrome
سندرم هورلر یا موکوپلی ساکاریدوز 1 /MPS
فنیل کتونوری/PKU
متیل مالونیل اسیدوریا/Methyl Malonic Aciuria
ناباروری مردان
ناشنوایی غیرسندرمی (Non-Syndromic deafness)
هموسیستینوری/Homocystinuria
هموفیلی
سیتوژنتیک
آمنیوسنتز
QF-PCR
آزمایش کاریوتایپ
NIPT
آزمایش NIPT ( سل فری DNA )
انواع سرطان
JAK 2 ، MPL ، CALR
سرطان تیروئید
بررسی جهش ژن های BRCA1 و BRCA2 در سرطان سینه
بررسی جهش های ژن KRAS در سرطان گوارش و ریه
بررسی کمی و کیفی CML
جابجایی t(15;17) PML-RARA
جهش های ژن BRAF
تشخیص سرطان پروستات
تشخیص سرطان تخمدان
موتاسیون در ژن JAK2
NGS
فارماکوژنتیک
وارفارین و پلاویکس
مشاوره ژنتیک
تست ژنتیک تغذیه و تناسب اندام
تست ژنتیک تغذیه
تست ژنتیک ورزش
تست ژنتیک پوست و زیبایی
مقالات علمی آزمایشگاه
مقالات علمی
Report of an Iranian child with chronicabdominal pain and constipation diagnosedas glycogen storage disease type IX: a casereport
Spectrum of Beta-Thalassemia Mutations in PotentialCarriers with Microcytic Hypochromic Anemia from Mazandaranand Golestan, Northern Provinces of Iran
The Frequency and Typing of HPV Virus Among Suspected Women Referred to HPV Genotyping Test in Mazandaran, Northern Iran
Frequency of PAH Mutations Among Classic Phenylketon Urea Patients in Mazandaran and Golestan Provinces, North of Iran
Frequencies of CYP2B6∗4,∗5, and ∗6 Alleles within an IranianPopulation (Mazandaran)
GJB2 Gene Related Nonsyndromic Hearing Lossin Mazandaran Province, North of Iran
Laing Early-onset Distal Myopathy Due to the MYH7Mutation in an Iranian Family
Alpha‐globin gene mutation spectrum in patients withmicrocytic hypochromic anemia from Mazandaran Province, Iran
Haplotypes inside the beta-globin gene:use as new biomarkers for beta-thalassemiaprenatal diagnosis in north of Iran
راهنمای پذیرش
درباره ما
تماس با ما
منو
آزمایشگاه نوین ژنتیک ساری
آزمایشات ژنتیک
مولکولی
تالاسمی آلفا
تالاسمی بتا
دیستروفی عضلانی دوشن و بکر
آلبینیسم/Albinism ( زالی )
سندرم X شکننده
اختلالات متابولیسم/ Metabolic Diseases (تیروزینمی/Tyrosinemia)
آتروفی عضلانی و نخاعی ( SMA )
آتاکسی (عدم هماهنگی و کنترل در حرکات)
بیماری پمپه
تعیین هویت
بیماری ویلسون/Wilson Disease
CVS (Chorionic Villus Sampling)
هیپرپلازی مادرزادی آدرنال/Congenital Adrenal Hyperplasia
اکندروپلازی / Achondroplasia
بیماری گوشه (گوچر)؛ تشخیص،علائم و علت، درمان،
بیماری نیمن- پیک
تعیین جنسیت
سندرم مارفان
سندرم گیلبرت/Gilbert Syndrome
سندرم کروزن و اپرت / Crouzon & Apert Syndrome)
سندرم کریگلر-نجار /Crigler-Najjar Syndrome
سیستیک فیبروزیس (CF)
هموگلوبینوپاتی
سندرم لش- نیهان/Lesch-Nyhan syndrome
سندرم مونکه / Muenke syndrome
سندرم هانتر یا موکوپلی ساکاریدوز تیپ 2/ Hunter Syndrome
سندرم هورلر یا موکوپلی ساکاریدوز 1 /MPS
فنیل کتونوری/PKU
متیل مالونیل اسیدوریا/Methyl Malonic Aciuria
ناباروری مردان
ناشنوایی غیرسندرمی (Non-Syndromic deafness)
هموسیستینوری/Homocystinuria
هموفیلی
سیتوژنتیک
آمنیوسنتز
QF-PCR
آزمایش کاریوتایپ
NIPT
آزمایش NIPT ( سل فری DNA )
انواع سرطان
JAK 2 ، MPL ، CALR
سرطان تیروئید
بررسی جهش ژن های BRCA1 و BRCA2 در سرطان سینه
بررسی جهش های ژن KRAS در سرطان گوارش و ریه
بررسی کمی و کیفی CML
جابجایی t(15;17) PML-RARA
جهش های ژن BRAF
تشخیص سرطان پروستات
تشخیص سرطان تخمدان
موتاسیون در ژن JAK2
NGS
فارماکوژنتیک
وارفارین و پلاویکس
مشاوره ژنتیک
تست ژنتیک تغذیه و تناسب اندام
تست ژنتیک تغذیه
تست ژنتیک ورزش
تست ژنتیک پوست و زیبایی
مقالات علمی آزمایشگاه
مقالات علمی
Report of an Iranian child with chronicabdominal pain and constipation diagnosedas glycogen storage disease type IX: a casereport
Spectrum of Beta-Thalassemia Mutations in PotentialCarriers with Microcytic Hypochromic Anemia from Mazandaranand Golestan, Northern Provinces of Iran
The Frequency and Typing of HPV Virus Among Suspected Women Referred to HPV Genotyping Test in Mazandaran, Northern Iran
Frequency of PAH Mutations Among Classic Phenylketon Urea Patients in Mazandaran and Golestan Provinces, North of Iran
Frequencies of CYP2B6∗4,∗5, and ∗6 Alleles within an IranianPopulation (Mazandaran)
GJB2 Gene Related Nonsyndromic Hearing Lossin Mazandaran Province, North of Iran
Laing Early-onset Distal Myopathy Due to the MYH7Mutation in an Iranian Family
Alpha‐globin gene mutation spectrum in patients withmicrocytic hypochromic anemia from Mazandaran Province, Iran
Haplotypes inside the beta-globin gene:use as new biomarkers for beta-thalassemiaprenatal diagnosis in north of Iran
راهنمای پذیرش
درباره ما
تماس با ما
اسکرول به بالا
