دسته بندی: مولکولی

اکندروپلازی به معنای کوتاهی قد میباشد…

بیماری ارثی است که تجمع ضخیم و چسبنده موکوس ها سبب از بین رفتن بسیاری از ارگانها می شود.

نزدیک به ۱ زوج از هر ۷ زوج نابارور هستند و نازايي يكي از معضلات مهم زندگي بشري است

روش هاي مختلفي براي نمونه گيري از جنين وجود دارد كه يكي از آنها روش CVS است. روش CVS

نوعی نقص تک ژن است که از والدین به ارث میرسد و سبب ساختار ناهنجار یکی از زنجیره های

هموفیلی یک نقص ارثی ژنتیکی است که سبب اختلال در انعقاد خون می گردد در نتیجه زمانی که یک

ناشنوایی غیر سندرمی نوعی از ناشنوایی است که ارتباطی با سایر علایم و نشانه ها ندارد. در مقابل آن،

طیفی از بیماری های نادر تحت عنوان آتروفی عضلانی نخاعی (Spinal Muscular atrophy: SMA) دسته بندی می شوند اما

دیستروفی های عضلانی یک گروه از بیماری های ژنتیکی است که ویژگی آن ضعف و آتروفی پیشرونده عضلات است.

آزمایشگاه نوین ژنتیک به عنوان اولین آزمایشگاه ژنتیک در استان ها شمالی کشور با گذشت 16 سال فعالیت تخصصی